Noticias
Noticias
BIAL tiene una nueva identidad corporativa
BIAL ha renovado su identidad corporativa con una nueva imagen y un nuevo “claim” que refleja el posicionamiento de BIAL, así como los principales valores y aspiraciones del grupo. La nueva imagen institucional se basa en el compromiso de la empresa con la innovación y su evolución a lo largo de los años.
BIAL y Wanbang anuncian un acuerdo de licencia para comercializar Opicapona en China
Opicapona fue aprobada por la Comisión Europea en junio de 2016 BIAL y Wanbang Biopharmaceutical Group Co., Ltd. (Wanbang), subsidiaria de Fosun Pharmaceutical Group Co., Ltd. (Fosun Pharma, SHA: 600196 e HKG: 02196) han anunciado hoy la firma de un acuerdo exclusivo de licencias para la importación, empaquetado y comercialización de opicapona en China (excluidos Hong Kong, Macau y Taiwan).
BIAL España con el Día Mundial de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
EL 15 DE NOVIEMBRE ES EL DÍA MUNDIAL DE LA EPOC. En España, el 10% de los adultos entre 40-80 años padece EPOC, aunque el 73% de la población está infradiagnosticada. Pero la EPOC SE PUEDE PREVENIR y SE PUEDE TRATAR!
Está abierta la convocatoria de la edición de 2018 de la Beca BIAL-Eisai-SEEP
EL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN GANADOR DE LA BECA BIAL-EISAI-SEEP 2017 TRABAJA PARA RELACIONAR MUTACIONES GENÉTICAS RECIÉN DESCUBIERTAS CON POSIBLES SÍNDROMES EPILÉPTICOS GRAVES
BIAL y TEVA firman un acuerdo para comercializar medicamentos para el tratamiento del asma y la EPOC en España
Los dos medicamentos objeto del acuerdo se caracterizan por ser principios activos conocidos y ampliamente utilizados y dispositivos diseñados para facilitar la administración de tratamiento. BIAL ha firmado un acuerdo con la farmacéutica TEVA para comercializar en España dos medicamentos para el tratamiento del asma y la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), Biresp® y Gregal®, respectivamente. Según este acuerdo BIAL será la encargada de la comercialización de estos medicamentos de TEVA, facilitando el acceso a los pacientes de estos dos tratamientos innovadores.
Medicamento de BIAL para epilepsia en pediatría aprobado por la FDA en los Estados Unidos
La Food & Drug Administration (FDA) - la autoridad reguladora norteamericana, aprobó la ampliación de la indicación terapéutica del medicamento de BIAL para la epilepsia en el tratamiento de las convulsiones epilépticas parciales en niños a partir de los 4 años. Esta es la tercera aprobación de la FDA para el antiepiléptico de BIAL. El acetato de eslicarbazepina se aprobó por primera vez en 2013 en los Estados Unidos, como tratamiento adyuvante una vez al día para pacientes con crisis de inicio parcial (focal) con o sin generalización secundaria. En 2015, la FDA amplió su indicación como monoterapia en adultos y ahora la autoridad reguladora ha aprobado el acetato de eslicarbazepina para el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial en niños.
BIAL en el Congreso Internacional de Epilepsia
La 32ª edición del Congreso tuvo lugar en Barcelona, del 2 al 6 de septiembre. BIAL participó en el 32º Congreso Internacional de Epilepsia, donde se discutieron los datos, estudios y terapias más recientes dentro del área de Epilepsia. Se presentaron 20 pósters sobre el acetato de eslicarbazepina, el primer medicamento de I+D BIAL.
BIAL lanza Opicapona en España
OPICAPONA ES UN TRATAMIENTO PARA PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON Y FLUCTUACIONES MOTORAS APROBADO POR LA COMISIÓN EUROPEA EN JUNIO DE 2016, QUE YA ESTÁ SIENDO COMERCIALIZADO EN ALEMANIA Y EN EL REINO UNIDO
La Comisión Europea concede la autorización de comercialización de acetato de eslicarbazepina como monoterapia administrada una vez al día en adultos con diagnóstico reciente de epilepsia de inicio parcial
Bial y Eisai anuncian que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado acetato de eslicarbazepina para su uso como monoterapia administrada una vez al día para el tratamiento de adultos con diagnóstico reciente de epilepsia de inicio parcial. Acetato de eslicarbazepina ya está indicado en Europa como tratamiento adyuvante en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria.