L’epilessia è un disturbo neurologico: la comprensione di questo disturbo è fondamentale per la sua gestione da parte delle persone, sia sul breve che sul lungo termine. I dati epidemiologici sono significativi e mostrano che ne soffrono persone di ogni età, ma in particolare bambini, adolescenti e anziani.
TRA I DATI RICORDIAMO *:
- In Europa, almeno 6 milioni di persone soffrono di epilessia.
- 15 milioni di europei avranno un attacco epilettico nella loro vita.
- Il tasso di incidenza dell’epilessia in Europa è compreso tra 28.9 e 47 per 100 000 persone.
Ci sono molteplici cause e meccanismi alla base dello sviluppo della malattia ma, complessivamente, nel 50% dei casi la causa rimane sconosciuta. Negli altri casi, l’epilessia può essere descritta come strutturale, genetica, infettiva, metabolica o autoimmune. **
Ai sensi della classificazione dell’International League Against Epilepsy del 2017***, le crisi sono generalmente suddivise in tre gruppi principali, a seconda delle caratteristiche di esordio: focale, generalizzato o sconosciuto.
L’epilessia presenta variazioni da persona a persona e secondo le diverse fasce d’età. Il caregiver è un elemento chiave di questo percorso: a fianco di chi soffre di epilessia, ne condivide informazioni, dubbi, paure e sentimenti. Inoltre è un supporto costante, sia sul piano pratico che su quello emotivo.
* Organizzazione mondiale della sanità / International Bureau for Epilepsy/ International League Against Epilepsy - Fostering Epilepsy Care in Europe. Disponibile su: http://www.who.int/mental_health/neurology/epilepsy/euro_report.pdf, ultimo accesso febbraio 2021.
** Organizzazione mondiale della sanità – Epilessia. Disponibile su: http://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/epilepsy, ultimo accesso febbraio 2021.
*** International League Against Epilepsy. Disponibile su: https://www.ilae.org/guidelines/definition-and-classification/ilae-classification-of-the-epilepsies-2017, ultimo accesso luglio 2022.
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